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天津華鴻成立于2010年，現(xiàn)位于天津市自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)，專注研發(fā)、生產(chǎn)和銷售末梢采血耗材及附屬器械產(chǎn)品10余年。公司主營產(chǎn)品：采血筆、一次性使用末梢采血針（與采血筆配套使用型）、一次性使用末梢采血針（獨(dú)立使用型）、足跟采血器、一次性胰島素筆配套用針等系列產(chǎn)品。技術(shù)創(chuàng)新是華鴻發(fā)展的力量源泉，由結(jié)構(gòu)設(shè)計、模具開發(fā)、設(shè)備開發(fā)等多名專業(yè)人員組建的技術(shù)團(tuán)隊(duì)成為華鴻發(fā)展的不竭動力，在此基礎(chǔ)上，華鴻形成了良好的發(fā)展循環(huán)。目前華鴻采血針產(chǎn)品已獲得多項(xiàng)國內(nèi)國際發(fā)明專利和實(shí)用新型專利。公司將持續(xù)秉承“為客戶、員工、股東和社會負(fù)責(zé)”的價值觀，不斷提高公司創(chuàng)新能力，增強(qiáng)公司核心競爭力，滿足客戶和法規(guī)的要求，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和完善的服務(wù)。華鴻致力于為全球醫(yī)護(hù)人員及患者提供安全、有效、體驗(yàn)舒適的醫(yī)療產(chǎn)品。公司始終秉承質(zhì)量為先的理念，已通過國內(nèi)醫(yī)療器械 CGMP、韓國醫(yī)療器械KGMP認(rèn)證、EN ISO13485:2016國際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、加拿ISO13485:2016 under CMDCAS醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證，UL CFR Part 820醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，同時還完成了美國FDA公司注冊和加拿大產(chǎn)品注冊。
天津華鴻成立于2010年，現(xiàn)位于天津市自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)，專注研發(fā)、生產(chǎn)和銷售末梢采血耗材及附屬器械產(chǎn)品10余年。公司主營產(chǎn)品：采血筆、一次性使用末梢采血針（與采血筆配套使用型）、一次性使用末梢采血針（獨(dú)立使用型）、足跟采血器、一次性胰島素筆配套用針等系列產(chǎn)品。技術(shù)創(chuàng)新是華鴻發(fā)展的力量源泉，由結(jié)構(gòu)設(shè)計、模具開發(fā)、設(shè)備開發(fā)等多名專業(yè)人員組建的技術(shù)團(tuán)隊(duì)成為華鴻發(fā)展的不竭動力，在此基礎(chǔ)上，華鴻形成了良好的發(fā)展循環(huán)。目前華鴻采血針產(chǎn)品已獲得多項(xiàng)國內(nèi)國際發(fā)明專利和實(shí)用新型專利。公司將持續(xù)秉承“為客戶、員工、股東和社會負(fù)責(zé)”的價值觀，不斷提高公司創(chuàng)新能力，增強(qiáng)公司核心競爭力，滿足客戶和法規(guī)的要求，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和完善的服務(wù)。華鴻致力于為全球醫(yī)護(hù)人員及患者提供安全、有效、體驗(yàn)舒適的醫(yī)療產(chǎn)品。公司始終秉承質(zhì)量為先的理念，已通過國內(nèi)醫(yī)療器械 CGMP、韓國醫(yī)療器械KGMP認(rèn)證、EN ISO13485:2016國際醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、加拿ISO13485:2016 under CMDCAS醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證，UL CFR Part 820醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，同時還完成了美國FDA公司注冊和加拿大產(chǎn)品注冊。
博醫(yī)通
